孕妇唐氏筛查主要检查胎儿是否存在唐氏综合征21-三体综合征等染色体异常的风险。
唐氏筛查通过抽取孕妇血液,检测血清中的特定生化指标如β-HCG、AFP等,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,综合评估胎儿患染色体异常的概率。这项检查通常在孕15-20周进行,属于无创性筛查,安全性高,但结果仅为风险值,不能确诊。若结果显示高风险,需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测确认。
筛查结果受多种因素影响,如孕周计算误差可能导致假阳性或假阴性。高龄孕妇35岁以上风险较高,建议直接咨询产前诊断。即使筛查结果低风险,仍可能存在其他胎儿异常,需结合超声等检查综合评估。检查前无需空腹,但需提供准确孕周信息以确保结果可靠性。
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