唐筛唐氏综合征筛查主要用于评估胎儿患染色体异常如21-三体、18-三体的风险,而非直接检测所有胎儿畸形。它通过分析孕妇血液中的生化指标或结合超声检查,推算染色体异常的概率,但无法确诊或排除结构畸形如心脏、四肢发育异常等。
唐筛的检测范围有限,仅针对特定染色体疾病的风险评估。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA产前检测NIPT或羊水穿刺等确诊性检查明确诊断。对于胎儿结构畸形,需依赖孕中期的大排畸超声如20-24周的四维彩超进行详细观察。
需注意,唐筛存在假阳性或假阴性可能,结果异常不必过度焦虑,但需遵医嘱完善后续检查。孕妇年龄、孕周等因素会影响结果准确性,筛查前应充分了解其局限性,并结合其他产检项目综合评估胎儿健康状况。
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