无创DHA无创DNA产前检测主要用于筛查胎儿染色体异常,如唐氏综合征21三体、爱德华氏综合征18三体和帕陶氏综合征13三体。该技术通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA,评估胎儿患常见染色体疾病的风险,属于产前筛查的重要方法之一。
无创DHA相比传统羊水穿刺或绒毛取样更安全,无流产风险,适用于孕12周后的孕妇,尤其是高龄、唐筛高风险或不宜进行侵入性检查的群体。其检测准确率较高,但对微缺失、单基因病等复杂异常检出有限,需结合超声等其他检查综合评估。
无创DHA仅为筛查手段,高风险结果需通过羊水穿刺确诊。检测前需咨询医生,了解适应症及局限性。肥胖、多胎妊娠或近期接受输血等情况可能影响结果准确性。该技术无法覆盖所有遗传疾病,需根据个体情况选择后续产检方案。
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