孕期无创检查是一种通过抽取孕妇外周血,分析胎儿游离DNA来筛查染色体异常的技术,无需侵入子宫,安全无创。
这项检查主要用于筛查常见的染色体疾病,如唐氏综合征21-三体、爱德华氏综合征18-三体和帕陶氏综合征13-三体。通过高通量测序技术,检测母血中胎儿的DNA片段,准确率较高,尤其适合高龄孕妇或有染色体异常风险的孕妇。通常在孕12周后进行,结合超声检查如NT测量可提高筛查准确性。
无创DNA检查属于筛查而非确诊手段,若结果异常需进一步通过羊水穿刺等诊断技术确认。该检查无法覆盖所有染色体或结构异常,且不适用于多胎妊娠或孕妇本人有染色体异常的情况。检查前应咨询医生,结合个人情况选择最合适的筛查方案。
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