Q什么情况下会有唐氏儿？

女 25岁 2019-02-17

描述：

朋友的姐姐前段时间怀孕了，因为自己有一些遗传病，很害怕遗传给宝宝，然后医生建议做唐氏筛检，想请问一下医生什么情况下会有唐氏儿？

: 杨尧华妇产科 主任医师 宁夏医科大学总医院三级甲等

医生回答：

如果两个家族都有遗传病史，则需要进行唐氏筛查。如果没有建议，不需要做Down的筛，您可以观察孩子的发育是否正常，并且没有畸形，当你有22-26周的妊娠期，你可以来一个四维彩色超声产前发育不良。四维彩色超声波可以立体地显示各种器官的颜色，面部，发育，甚至可以观察到母亲的胎儿状态。唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色,，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征，幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位，早期诊断胎儿畸形，如唇裂，腭裂，骨骼发育异常，心血管畸形等。