QNT查的是什么染色体异常？

女 23岁 2019-01-18

描述：

我怀孕已经12周了，医生建议我做一个nt的筛查，想问一下胎儿的nt查什么染色体异常呢？

: 王少为妇产科 主任医师 北京医院三级甲等

医生回答：

NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常，尤其是唐氏综合症21三体综合症和其他常见的染色体异常，如18三体综合症和13三体综合症。NT检查通常在怀孕的11到14周进行，通过超声波测量胎儿颈部后方的透明层厚度，厚度增大可能提示染色体异常的风险增加。

NT检查的结果并不能确诊染色体异常，而是提供一个风险评估。如果NT值偏高，医生可能会建议进一步的检查，如无创产前基因检测NIPT或羊水穿刺，以获取更准确的诊断信息。除了染色体异常，NT检查还可以反映胎儿的心脏和其他结构的健康状况，因此它在早期产前筛查中具有重要意义。NT检查的结果受多种因素影响，包括孕妇的年龄、体重、妊娠周数等，因此解读结果时需要综合考虑。

在进行NT检查时，孕妇应保持良好的心态，了解检查的目的和可能的结果。同时，建议在检查前与医生充分沟通，了解检查的流程和注意事项，以便更好地应对可能的后续检查和结果。检查后，无论结果如何，都应与医生讨论，制定相应的产前管理计划，确保母婴健康。