简介
又称:锁肛、无肛门症
英文名:imperforateanus
好发人群:新生儿
需做检查:直肠指诊、超声波、穿刺
引发疾病:尿道球部瘘管、阴道下段瘘管、前庭瘘管
就诊指南
就诊科室:儿外科、普通外科
疾病症状:患儿出生后无胎粪排出、很快出现呕吐、腹胀肠梗阻
治疗方法:手术治疗
先天性肛门闭锁视频
新生儿不大便怎么回事
周小凤
副主任医师
无肛门婴儿能活多久
马立霜
主任医师
先天性肛门闭锁遗传吗
马立霜
主任医师
先天性肛门闭锁问答
Q先天性肛门闭锁遗传吗
A先天性肛门闭锁是会遗传的。 先天性肛门闭锁一般是由于家族遗传
张树琦
副主任医师
Q先天性肛门闭锁有哪些后遗症
A先天性肛门闭锁在临床上比较常见,只要及时治疗就不会留下后遗症
石计朋
副主任医师
Q先天性肛门闭锁的手术成功几率是多少
A其实新生儿肛门闭锁也是新生儿比较常见的畸形。这几年国内产前诊
齐宇
副主任医师
Q先天性肛门闭锁的饮食需要注意什么
A先天性肛门闭锁并不是常见的疾病,是由于胎儿胚胎时期肠管发育障
齐宇
副主任医师
Q先天性肛门闭锁能完全治愈吗
A先天性肛门闭锁,在临床中也是比较少见的疾病。肛门闭锁是个先天
齐宇
副主任医师
Q先天性肛门闭锁的预防
A因为先天性肛门闭锁其发生主要是由于人胚胎发育时,原肛发育异常
齐宇
副主任医师