唐氏筛查通过表明胎儿患唐氏综合征的风险较低,但并不能完全排除所有异常情况。筛查结果低风险代表胎儿存在染色体异常的概率较小,但仍需结合其他检查综合评估胎儿健康状况。
唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的特定生化指标,结合孕周、年龄等因素计算胎儿患病风险。该检查对21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常有一定筛查作用,但属于概率评估而非确诊手段。即使结果显示低风险,仍有极小概率存在假阴性情况。唐氏筛查无法检测其他结构异常或遗传疾病,如先天性心脏病、神经管缺陷等。若孕妇存在高龄妊娠、家族遗传病史等高危因素,或筛查结果接近临界值,建议进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺明确诊断。
孕妇需理性看待筛查结果,避免过度依赖单一检查。即使唐氏筛查通过,仍需按时完成后续超声排畸检查及常规产检。孕期保持均衡营养、规律作息,避免接触辐射或有害物质。若出现异常胎动、腹痛或阴道流血等症状,应立即就医。对于高风险孕妇或筛查结果异常的情况,需严格遵循医生建议,必要时进行介入性产前诊断。筛查结果仅反映特定阶段的风险评估,胎儿健康状况需结合动态监测综合判断。
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