怀孕后通常在孕15-20周进行唐氏综合征筛查简称唐筛,这是检测胎儿染色体异常风险的重要产检项目。该时间段的选择基于胎儿发育特点及检测准确性考虑,过早或过晚都可能影响结果可靠性。
唐筛通过抽取孕妇静脉血,结合孕周、年龄、体重等数据,计算胎儿患唐氏综合征21-三体、18-三体及神经管缺陷的风险值。孕15周后,胎儿相关蛋白和激素水平在母血中趋于稳定,便于分析。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。部分医疗机构可能建议在孕11-13周先做早期超声NT检查联合血清筛查,但中期唐筛仍是普遍采用的标准化方案。
注意事项包括唐筛前需准确核对孕周,误差超过一周可能影响结果;无需空腹,但避免高脂饮食;双胎或多胎妊娠的筛查准确性较低;35岁以上高龄孕妇或家族遗传病史者,可能直接推荐无创DNA或羊穿。若结果异常,应保持冷静,及时咨询遗传学专家,避免因焦虑误判。唐筛仅为风险评估,并非确诊手段,需结合后续检查综合判断。
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