婴儿肌张力低通常由神经系统发育异常、遗传代谢疾病或肌肉病变引起,也可能与围产期缺氧、感染等因素有关。肌张力低表现为肢体松软、活动减少,需结合临床检查明确具体病因。
肌张力低的病因复杂多样。神经系统发育异常如脑瘫、脊髓性肌萎缩症等可导致中枢或外周神经信号传导障碍,影响肌肉收缩功能。遗传代谢疾病如唐氏综合征、先天性甲状腺功能减退等因基因或激素异常干扰肌肉能量代谢。围产期因素如早产、缺氧缺血性脑病可能损伤运动神经元,而感染如巨细胞病毒或创伤也可能破坏神经肌肉结构。部分病例与良性先天性肌张力低下有关,随年龄增长可能改善。
诊断需结合病史、体格检查及辅助检查。磁共振成像可评估脑结构,肌电图和基因检测有助于鉴别神经性或肌源性病变。治疗需针对病因,康复训练可改善运动功能,营养支持对代谢性疾病尤为重要。密切监测发育里程碑,警惕并发症如关节挛缩或呼吸肌无力。避免延误干预,定期随访评估进展,必要时多学科协作管理。
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