巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛是两种密切相关的疾病,常在同一患者中同时或先后出现。巨细胞动脉炎是一种累及大中动脉的血管炎,主要影响颞动脉,而风湿性多肌痛则是一种以肩胛带和骨盆带肌肉疼痛和晨僵为特征的炎症性疾病。两者在发病机制、临床表现和治疗上存在显著关联,常被视为同一疾病谱的不同表现。
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的关联主要体现在共同的病理生理机制和临床表现上。两者均与免疫系统的异常激活有关,涉及多种炎症介质的释放。巨细胞动脉炎患者中约有50%同时患有风湿性多肌痛,而风湿性多肌痛患者中也有约15%-20%会发展为巨细胞动脉炎。巨细胞动脉炎的典型症状包括头痛、颞动脉压痛、视力障碍等,而风湿性多肌痛则以对称性肌肉疼痛和晨僵为主要表现。实验室检查中,两者常伴有血沉和C反应蛋白的显著升高。治疗上,糖皮质激素是两者的首选药物,但巨细胞动脉炎通常需要更高剂量和更长时间的治疗,以防止严重的并发症如失明。
在临床实践中,对于疑似巨细胞动脉炎或风湿性多肌痛的患者,需进行详细的病史采集和体格检查,特别是颞动脉的触诊和视力评估。实验室检查如血沉和C反应蛋白的测定有助于诊断,但确诊巨细胞动脉炎通常需要颞动脉活检。治疗过程中,需密切监测患者的症状和实验室指标,及时调整药物剂量,以减少副作用和复发风险。患者教育也至关重要,需告知患者疾病的慢性性质和长期治疗的必要性,以及可能的并发症和应对措施。通过综合管理,可以有效控制病情,改善患者的生活质量。
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