先天性胆道闭锁是一种影响新生儿和婴儿的胆道系统疾病,主要症状包括黄疸、大便颜色变浅、肝脾肿大、生长发育迟缓和腹部不适。具体分析如下:
1.黄疸:胆道闭锁导致胆汁无法正常排出,使胆红素在血液中积聚,进而引起皮肤和眼睛的黄疸。这种黄疸通常在出生后几周内逐渐加重,与生理性黄疸不同,持续时间更长,且程度更严重。
2.大便颜色变浅:由于胆汁无法进入肠道参与脂肪消化,导致大便颜色变浅,呈现灰白色或白陶土色。这是胆道闭锁的典型表现,与正常婴儿的大便颜色有显著差异。
3.肝脾肿大:胆道闭锁导致肝脏内胆汁淤积,引起肝脏肿大。同时,由于肝脏功能受损,脾脏也会出现代偿性肿大。肝脾肿大可以通过腹部触诊发现。
4.生长发育迟缓:由于胆汁淤积影响脂肪的消化和吸收,导致婴儿出现营养不良、生长发育迟缓。患儿体重增长缓慢,身高也可能低于正常水平。
5.腹部不适:胆道闭锁可能导致胆汁反流至肝脏,引起肝脏炎症,使婴儿出现腹部不适、哭闹不安等症状。
先天性胆道闭锁若不及时治疗,可能导致严重的肝脏损害和并发症,甚至危及生命。一旦发现上述症状,应及时就医,尽早诊断和治疗。
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