唐氏筛查主要通过抽血进行检测。这项检查通过分析孕妇血液中的特定生化指标,结合超声检查结果和孕妇年龄等因素,评估胎儿患唐氏综合征的风险。抽血是筛查过程中的关键步骤,但并非唯一环节。
唐氏筛查通常在孕15-20周进行,分为早期筛查和中期筛查。早期筛查在孕11-13周完成,结合超声测量胎儿颈项透明层厚度NT和血液检测妊娠相关血浆蛋白APAPP-A等指标。中期筛查则在孕15-20周进行,检测血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG和雌三醇等指标。抽血结果需结合超声数据和孕妇年龄综合计算风险值,并非仅凭血液检测就能确诊。高风险孕妇需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺明确诊断。
进行唐氏筛查前需注意空腹要求,部分医院可能要求禁食8小时。孕妇需提供准确的孕周信息,误差可能影响结果准确性。筛查结果仅为概率评估,并非确诊,高风险结果需遵医嘱进一步检查。部分孕妇因年龄或病史可能直接建议无创DNA或羊水穿刺。检查前避免剧烈运动,保持情绪稳定,确保检测结果可靠。若有家族遗传病史或既往不良孕产史,需提前告知医生调整筛查方案。
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