黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院 三级甲等 神经内科

重症肌无力是什么病

2025.08.05 15:13

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经与肌肉之间的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。该病的特点是肌肉在活动后容易疲劳,休息后又能部分恢复。重症肌无力通常影响眼部、面部、咽喉和四肢等肌肉,严重时可能影响呼吸肌,甚至危及生命。

该病的发生与体内产生的抗体有关,这些抗体会攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经信号无法有效传递。重症肌无力的症状可能在一天中波动,通常在活动后加重,休息后有所缓解。患者可能会出现眼睑下垂、复视、吞咽困难、说话含糊等症状。虽然该病可以在任何年龄段发病,但多见于年轻女性和老年男性。重症肌无力的确切病因尚不清楚,可能与遗传、环境因素和免疫系统异常有关。诊断通常依赖于临床表现、抗体检测和电生理检查等手段。治疗方法包括药物治疗、免疫抑制疗法、血浆置换和胸腺切除等,旨在改善肌肉功能和减轻症状。

在日常生活中,重症肌无力患者需注意避免过度疲劳,合理安排休息时间,保持充足的睡眠。同时,避免高温和潮湿环境,因为这些因素可能加重症状。饮食方面,建议选择易于吞咽和消化的食物,避免过于油腻或刺激性的食物,以减少吞咽困难带来的不适。定期进行复查,监测病情变化,及时调整治疗方案也非常重要。患者应与医生保持良好的沟通,了解病情和治疗进展,积极参与治疗决策。心理支持同样不可忽视,重症肌无力可能对患者的心理状态造成影响,寻求心理咨询或参加支持小组可以帮助缓解焦虑和抑郁情绪。重症肌无力虽然是一种慢性疾病,但通过合理的管理和治疗,许多患者能够维持良好的生活质量。