Gilbert综合征又被称为体质性肝功能不良性黄疸,是临床较为常见的一种遗传性非结合胆红素血症。
体质性肝功能不良性黄疸是一种常染色体显性遗传疾病,目前临床认为主要是肝细胞微粒体中的葡萄糖醛酸转移酶活性不足所导致的,会引起间接胆红素在肝脏内的异常结合,同时还会造成肝脏细胞对于间接胆红素的摄取障碍,所以就会引起血清间接胆红素水平有明显升高的现象,引起体质性肝功能不良性黄疸。患者通常可表现为长期间接性轻度黄疸、乏力、消化不良、肝区不适、轻度肿大等症状。
对于确诊体质性肝功能不良性黄疸的患者,通常不需要特殊治疗,可自行恢复,但如果不适症状较严重,就可配合医生口服苯巴比妥片降低胆红素,从而达到控制病情的效果。在日常生活中患者要注意避免过量饮酒,必要时要戒烟戒酒,以免造成肝脏负担,导致病情加重。
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