眼肌型重症肌无力的治疗主要采用药物、手术及辅助疗法相结合的方式,旨在缓解症状、改善肌力并控制疾病进展。治疗方案需根据病情严重程度、个体差异及并发症情况综合制定,早期干预有助于延缓疾病发展。
药物治疗是核心手段,胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可暂时改善肌无力症状,适用于轻中度患者。免疫抑制剂如糖皮质激素、硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯常用于长期控制免疫异常,减少抗体对神经肌肉接头的攻击。对于急性加重或难治性病例,静脉注射免疫球蛋白或血浆置换能快速缓解症状。部分患者可能需靶向生物制剂如利妥昔单抗。胸腺切除术适用于合并胸腺瘤或胸腺增生的患者,可降低抗体水平,部分病例术后症状显著改善。
治疗期间需密切监测药物副作用,如激素可能引发骨质疏松或感染风险,需配合钙剂及抗感染预防。避免使用加重肌无力的药物,如某些抗生素或镇静剂。康复训练有助于维持肌肉功能,但需在专业指导下进行,防止过度疲劳。定期随访评估疗效,及时调整方案。患者应保持规律作息,避免情绪波动和感染诱因。若出现呼吸困难或吞咽困难,需立即就医,警惕重症肌无力危象。
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