唐筛既包含抽血检查,也包含B超检查,两者结合才能更全面评估胎儿异常风险。
唐氏筛查通常分为血清学筛查和超声筛查两部分。血清学筛查通过抽取孕妇静脉血,检测血液中特定激素和蛋白质的浓度,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。超声筛查则通过B超观察胎儿颈项透明层NT厚度,若NT增厚可能提示染色体异常或先天性心脏病风险。部分医疗机构还会在孕中期通过B超检查胎儿结构,进一步排除发育异常。两项检查相辅相成,单一方式无法提供完整评估依据。
进行唐筛需注意孕周时间窗口。血清学筛查分为早期孕9-13周和中期孕15-20周,NT检查需在孕11-13周完成,错过时间会影响准确性。检查前无需空腹,但需提供准确末次月经日期以便核对孕周。若筛查结果提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。孕妇应保持平和心态,唐筛仅为风险评估工具,并非最终诊断,避免过度焦虑。检查前与医生充分沟通,了解检测的局限性和后续应对方案。
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