NT检查属于孕期超声筛查项目,主要用于评估胎儿染色体异常风险。这项检查通过测量胎儿颈项透明层厚度,结合孕妇年龄、孕周等因素,综合判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的可能性。NT检查是产前筛查体系中的重要环节,为后续诊断提供初步依据。
NT检查通常在孕11-13周+6天进行,此时胎儿颈项透明层的生理性增厚最易观测。检查采用高分辨率超声设备,要求操作者具备专业资质。测量值超过2.5mm时提示异常风险增高,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。该检查还能早期发现严重心脏畸形、骨骼发育异常等结构问题,具有重要的临床预警价值。检查过程安全无创,不涉及放射性物质,对母婴均无不良影响。
进行NT检查需严格把握孕周窗口期,过早或过晚都会影响结果准确性。孕妇检查前无需特殊准备,但应保持平静状态避免干扰测量。异常结果需由遗传咨询师解读,避免自行过度解读。部分孕妇因腹壁厚度、胎位等因素可能需经阴道超声辅助。检查结果应结合血清学筛查指标综合评估,单独NT数值不能作为确诊依据。医疗机构需定期校准设备并开展质量控制,确保测量标准统一。
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