卵巢癌确实存在一定的遗传风险。约10%-15%的卵巢癌病例与遗传因素相关,尤其是与BRCA1和BRCA2基因突变密切相关。这些基因突变会显著增加患卵巢癌和乳腺癌的风险。家族中有多位成员罹患卵巢癌或乳腺癌时,后代可能存在较高的遗传倾向。
卵巢癌的遗传机制主要通过常染色体显性遗传模式传递。BRCA1和BRCA2基因是重要的抑癌基因,负责修复DNA损伤。当这些基因发生突变时,细胞修复功能受损,导致异常细胞增殖,最终可能发展为癌症。除了BRCA基因,其他如Lynch综合征遗传性非息肉病性结直肠癌相关的基因突变也可能增加卵巢癌风险。遗传性卵巢癌通常发病年龄较早,且可能伴随其他癌症类型。对于有家族史的人群,基因检测可以帮助评估风险,并采取针对性的预防措施。
并非所有卵巢癌都具有遗传性,大多数病例仍为散发性,与环境、激素、生育史等因素相关。即使存在遗传风险,也不意味着一定会患病,但需提高警惕。建议有家族史的人群定期进行妇科检查、超声或肿瘤标志物检测,必要时咨询遗传学专家。健康的生活方式,如均衡饮食、规律运动、避免吸烟等,也能降低患病风险。早期发现和干预是改善预后的关键。
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