怀孕后,唐氏筛查通常在孕15-20周进行,这是检测胎儿染色体异常风险的重要检查。
唐筛通过抽取孕妇静脉血,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险值。孕早期11-13周也可进行早期唐筛,但中期15-20周的联合筛查准确率更高。早期唐筛通常结合B超测量胎儿颈项透明层厚度NT,而中期唐筛主要分析血液中的甲胎蛋白AFP、游离β-hCG等指标。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
进行唐筛前需准确核对孕周,误差可能影响结果准确性。检查无需空腹,但需提供详细个人信息及病史。高龄孕妇35岁以上或既往有异常妊娠史者,可能需直接选择无创DNA或羊水穿刺。唐筛仅为风险评估,并非确诊手段,低风险不代表绝对正常,高风险也不一定确诊异常。若结果异常,应咨询遗传学专家,避免过度焦虑。不同地区医院筛查方案可能略有差异,需遵循医生建议选择合适检查时机。
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