G6PD缺乏症目前无法根治,但通过科学管理可有效控制症状并预防并发症。这是一种遗传性酶缺乏疾病,红细胞因缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶而容易破裂,但正确干预能使患者保持正常生活。
该病的治疗核心在于避免诱发溶血的因素。患者需终身禁食蚕豆及豆制品,慎用解热镇痛药、磺胺类抗生素等氧化性药物。急性溶血发作时需立即就医,通过输血、补液等支持治疗纠正贫血。部分重症患者可能需要定期监测血红蛋白水平,在医生指导下补充叶酸促进造血。新生儿筛查可早期发现病例,基因检测能明确突变类型,为家庭遗传咨询提供依据。
日常管理需建立个性化防护方案。患者应随身携带医疗警示卡,就诊时主动告知医生病情。饮食需避开含萘丸的防蛀物品,谨慎选择中草药成分。溶血发作期间需保持充足休息,避免剧烈运动加重缺氧。孕妇及儿童患者需加强营养监测,定期评估生长发育情况。疫苗接种前应评估风险,某些疫苗可能诱发溶血。家庭成员建议进行基因筛查,了解遗传风险。
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