NT检查和唐筛并不完全一样,两者都是孕期筛查胎儿染色体异常的重要方法,但检测方式、时间窗和具体目标存在差异。
NT检查是通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度,通常在孕11-13周+6天进行。这项检查主要评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,同时也能观察胎儿早期结构发育情况。唐筛则分为早期唐筛结合NT值和血清指标和中期唐筛孕15-20周,通过抽取孕妇血液分析特定激素水平,综合计算风险值。NT检查更侧重影像学测量,而唐筛依赖生化指标,两者联合能提高筛查准确性。
NT和唐筛均为筛查手段,不能确诊。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺明确诊断。孕妇应严格遵循检查时间窗,尤其是NT检查对孕周要求较严,错过时间会影响结果可靠性。检查前无需空腹,但需选择有资质的医疗机构进行操作。筛查结果受多种因素影响,如孕妇年龄、体重等,需结合临床医生建议综合评估。
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