染色体异常是导致胎停育的常见原因之一。胚胎发育过程中,染色体数目或结构的异常可能干扰正常的细胞分裂和器官形成,最终导致妊娠停止。据统计,约50%-60%的早期流产与胚胎染色体异常有关,尤其在孕12周前的胎停育中占比更高。
染色体异常可能源于父母遗传或胚胎自身发育错误。常见的异常包括非整倍体如21三体、16三体、多倍体或染色体片段缺失/重复。这些异常会破坏基因表达的平衡,影响胚胎着床或后续发育。例如,16三体胚胎通常难以存活至孕中期,而部分性染色体异常如特纳综合征可能导致孕晚期流产。高龄孕妇的卵子质量下降,染色体不分离风险增加,胎停育概率显著上升。
备孕夫妇需重视孕前染色体筛查,尤其有反复流产史或家族遗传病史者。孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺检测胎儿染色体,但需权衡操作风险。发现胎停育后建议进行胚胎染色体分析,明确原因指导后续妊娠。调整生活方式、补充叶酸可降低部分风险,但染色体异常引发的胎停育通常难以预防,需结合遗传咨询制定个体化方案。
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