耳聋是否遗传给下一代取决于具体病因。部分耳聋由遗传因素导致,可能传递给子女,但并非所有耳聋都会遗传。遗传性耳聋通常与基因突变有关,可能表现为显性、隐性或伴性遗传模式,不同模式影响后代患病概率。
遗传性耳聋的传递与基因类型密切相关。显性遗传模式下,父母一方携带致病基因时,子女有50%概率患病;隐性遗传需父母双方均携带突变基因,子女25%概率发病,50%概率成为携带者。线粒体基因突变导致的耳聋仅通过母系遗传。某些综合征型耳聋伴随其他器官异常,如Usher综合征或Pendred综合征,需结合临床表现判断。环境因素如孕期感染、药物毒性或产伤也可能引发非遗传性耳聋,这类情况不会影响后代。
明确耳聋病因需通过基因检测和临床评估。计划生育的夫妇若有耳聋家族史,建议进行遗传咨询和携带者筛查。孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺检测胎儿是否携带致病基因。新生儿听力筛查有助于早期发现干预。注意区分先天性与后天性耳聋,后天因素如噪音暴露或疾病不具遗传性。现代辅助生殖技术结合基因诊断可降低遗传风险,但需在专业指导下决策。日常避免近亲结婚、减少致畸因素暴露也是重要预防措施。
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