唐筛确实可能出现不准确的情况。作为孕期常见的筛查手段,唐筛通过检测母体血液标志物结合超声数据评估胎儿染色体异常风险,但其结果并非确诊依据,存在一定假阳性与假阴性概率。
唐筛的准确性受多种因素影响。孕周计算误差会导致标志物浓度解读偏差,体重、种族、糖尿病等母体特征也可能干扰检测值。早期唐筛11-13周结合NT超声时检出率约85%-90%,而中期唐筛15-20周单独使用时检出率降至70%-75%。约5%的孕妇会收到高风险结果,但其中仅少数经羊水穿刺确诊为真阳性。技术层面,实验室检测方法的灵敏度差异、样本运输条件等均可能影响最终结果。
面对唐筛结果需保持理性认知。高风险结果不必然代表胎儿异常,需进一步通过无创DNA或侵入性诊断确认;低风险结果也并非绝对保障,罕见情况下仍可能存在漏检。建议孕妇在孕早期详细核对末次月经日期,确保超声测定的孕周准确。若存在多胎妊娠、辅助生殖受孕或既往染色体异常妊娠史,应主动告知医生以调整风险评估模型。医疗团队需充分解释唐筛的局限性,避免过度依赖单一筛查结果引发不必要的焦虑。
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