孕妇通常在怀孕15-20周进行唐氏综合征筛查简称唐筛,这一时间段能平衡检测准确性与胎儿发育阶段的匹配性。早期筛查可能因胎儿指标未充分发育而影响结果,超过20周则可能错过后续诊断或干预的最佳时机。
唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物,结合超声检查结果,评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险。检测分为早期11-13周和中期15-20周两个阶段,但中期筛查更普遍,因指标更稳定且覆盖范围更广。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。不同地区或医院的具体流程可能略有差异,建议提前咨询产科医生。
进行唐筛前需注意孕周计算的准确性,避免因末次月经记录错误导致检测失效。筛查前无需空腹,但需保持正常饮食和作息。高龄孕妇35岁以上或有家族遗传病史者,可能需直接选择更高精度的诊断方法。若筛查结果异常,应避免过度焦虑,及时与医生沟通后续方案。唐筛仅为风险评估工具,不能替代确诊性检查,需理性看待其局限性。
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