短头畸形是怎么回事

2025.09.11 17:28

短头畸形是一种颅骨发育异常的先天性疾病，表现为头颅前后径缩短，左右径增宽，导致头部呈现扁平宽短的外观。这种畸形通常由颅缝过早闭合引起，影响颅骨正常生长和脑部发育。

短头畸形的主要成因包括遗传因素、胚胎发育异常或某些综合征如克鲁宗综合征。颅缝过早闭合限制了颅骨向特定方向扩展，迫使颅骨向其他方向生长，形成特征性的头部形状。部分病例可能伴随颅内压增高、视力障碍或神经发育迟缓，需通过临床检查、影像学评估确诊。早期干预对改善预后至关重要，手术矫正可重新开放颅缝，为大脑发育提供空间。

发现婴儿头部形状异常时，应及时就医评估，避免延误治疗。术后需定期随访，监测颅骨生长和神经功能发育。家庭护理中注意观察是否有头痛、呕吐等颅内压增高症状。避免自行使用定型枕等器械矫正，可能加重畸形或引发窒息风险。孕期补充叶酸、避免接触致畸物质可降低发病风险，但多数病例无法完全预防。遗传咨询有助于明确家族性病因。

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