孕妇做无创通常指无创产前检测NIPT,是一种通过抽取孕妇静脉血筛查胎儿染色体异常的技术。该检测主要针对21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等常见染色体疾病,具有安全、无流产风险的特点。
无创产前检测的原理基于母体血液中存在的胎儿游离DNA片段。怀孕期间,胎儿胎盘会释放少量DNA进入母体血液循环。通过高通量测序技术分析这些DNA片段,可以评估胎儿染色体是否存在异常。与传统唐筛相比,无创产前检测的准确率更高,尤其对21-三体的检出率超过99%。但需注意,该检测属于筛查而非确诊手段,若结果提示高风险,仍需通过羊水穿刺等侵入性诊断进一步确认。
进行无创产前检测需注意孕周要求,通常建议在孕12周后进行,以确保胎儿DNA浓度足够。检测前无需空腹,但需避免近期输血、器官移植或接受过免疫治疗等可能干扰结果的情况。无创产前检测无法覆盖所有染色体异常或结构畸形,需结合超声检查等综合评估胎儿健康状况。孕妇在选择检测前应充分了解其局限性,并与医生沟通个体需求及后续方案。
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