孕妇通常在怀孕15-20周进行唐氏筛查,这是检测胎儿是否存在染色体异常的重要产检项目。这一时间段的选择基于胎儿发育特点及检测准确性考虑,过早或过晚都可能影响结果可靠性。
唐氏筛查主要通过抽取孕妇静脉血,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,综合评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征及其他染色体异常的风险。检测分为早期筛查11-13周和中期筛查15-20周,但中期筛查更为普遍,因其覆盖范围更广,可同时筛查18-三体和神经管缺陷风险。若结果提示高风险,需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。早期筛查通常结合NT检查胎儿颈项透明层厚度测量,而中期筛查更侧重血清标志物分析。
进行唐氏筛查前需注意空腹要求,部分医院可能建议检查前禁食8小时。孕妇需提供准确孕周信息,误差可能影响结果判断。筛查结果仅为概率评估,并非确诊,高风险不必过度焦虑,需遵医嘱进行后续检查。高龄孕妇35岁以上或家族有遗传病史者,可能需直接选择无创DNA或羊水穿刺。检查前避免剧烈运动,保持情绪稳定,确保数据准确性。若错过最佳筛查时间,需与医生沟通替代方案。
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