眼睑下垂可分为先天性和后天性两类,先天性眼睑下垂通常由提上睑肌发育不良导致,而眼睑肌无力多与神经肌肉接头功能障碍有关,如重症肌无力。
先天性眼睑下垂出生时即可发现,表现为单侧或双侧上睑无法正常抬起,程度从轻度到完全遮盖瞳孔不等,可能伴随眼球运动异常或其他先天异常。眼睑肌无力则多见于后天发病,晨轻暮重,疲劳后加重,休息后缓解,可能伴随复视、吞咽困难或四肢无力。诊断先天性眼睑下垂需结合病史及影像学检查,排除其他结构异常;眼睑肌无力则需通过新斯的明试验、重复神经电刺激或抗体检测确认。
注意避免将先天性眼睑下垂误诊为眼睑肌无力,延误治疗可能影响儿童视觉发育。眼睑肌无力患者需警惕重症肌无力危象,及时就医。诊断时需详细询问病史,观察症状波动性,必要时联合神经科会诊。先天性病例可能需手术矫正,而肌无力则以药物治疗为主,避免随意使用激素或免疫抑制剂。
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