川崎病的病因尚未完全明确,目前认为可能与遗传易感性、免疫系统异常及感染因素有关。该病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性疾病,好发于5岁以下儿童。尽管研究提示多种病原体如病毒或细菌可能触发免疫反应,但尚未确定单一病原体为直接致病因素。
现有川崎病的发生与免疫系统过度激活密切相关。部分患者体内可检测到异常的细胞因子风暴,如肿瘤坏死因子-αTNF-α和白细胞介素-6IL-6水平显著升高,导致血管内皮损伤。遗传因素亦起重要作用,某些基因变异如ITPKC、CD40等可能增加患病风险。环境因素如季节变化或地域差异也可能影响发病率,但具体机制仍需进一步探索。
诊断和治疗川崎病需高度警惕。早期识别典型症状如持续高热、皮疹、手足硬肿等至关重要,延迟治疗可能引发冠状动脉病变等严重并发症。静脉注射免疫球蛋白IVIG和阿司匹林是标准治疗方案,但部分患者可能出现耐药性。随访中需定期进行心脏超声检查,监测冠状动脉是否受累。研究仍在持续深入,未来或能通过多组学技术揭示更精确的病因与靶向治疗策略。
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