NT检查正常的情况下,唐筛仍有可能出现异常结果。NT颈项透明层检查和唐氏筛查是两种不同的产前筛查手段,评估胎儿染色体异常风险的角度和方式存在差异,因此结果并不完全一致。
NT检查主要通过B超测量胎儿颈后部透明层的厚度,结合孕周、孕妇年龄等因素评估染色体异常风险,尤其是唐氏综合征21-三体的风险。而唐筛分为早期唐筛结合NT值、血清指标和中期唐筛仅血清指标,通过检测孕妇血液中的特定生化标志物如β-hCG、PAPP-A、AFP等,结合年龄、体重等因素综合计算风险值。即使NT值在正常范围内,血清指标异常仍可能导致唐筛结果提示高风险。
需注意的是,NT和唐筛均为筛查手段,不能确诊胎儿是否患有染色体疾病。若唐筛结果异常,建议进一步通过无创DNA产前检测NIPT或羊水穿刺等诊断技术确认。孕妇年龄、孕周准确性、多胎妊娠等因素均可能影响筛查结果。检查前应充分了解不同筛查方式的特点和局限性,并与医生充分沟通,避免因单一结果过度焦虑。筛查结果异常时,需由专业医生综合评估并指导后续检查方案。
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