重复阴茎是一种罕见的先天性异常,表现为阴茎组织部分或完全重复。这种情况并非持续发展,而是在胚胎发育阶段形成的固定结构,出生后通常保持稳定状态。
重复阴茎的成因与胚胎期生殖结节融合异常有关,可能单独存在或伴随其他泌尿生殖系统畸形。临床表现多样,轻者仅表现为阴茎头分叉,重者可出现完全分离的双阴茎,甚至伴有重复尿道。诊断需通过体格检查结合影像学评估,如超声或MRI,以明确内部结构及是否合并其他异常。治疗取决于具体类型和功能影响,无症状者可能无需干预,而影响排尿或性功能时需手术矫正,目标在于恢复外观和功能。
注意区分重复阴茎与阴茎畸形、外伤后增生等继发改变。就诊时应选择小儿泌尿外科或整形外科专科,避免误诊漏诊。术前需全面评估心血管、肾脏等系统,排除潜在综合征。术后护理重点包括伤口管理、排尿功能监测及心理支持,尤其对儿童患者需关注长期心理发育。此类手术对技术要求较高,建议在具备丰富经验的医疗中心进行。
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