先天性肛门闭锁是指胎儿无肛门,消化道内容物无法通过肛门排出体外。
先天性肛门闭锁是一种最常见的消化道畸形,多是由于孕期接触有害物质刺激,以及病毒感染等原因引起的。
新生儿出生后行常规检查会发现会阴部无肛门,胎粪等肠道内容无法排出体外,若不及时治疗,患者会因为营养不良而出现消耗症状,可危及生命。一经发现应行相关的辅助检查,明确畸形的类型,然后制定相应的手术方案,及时手术治疗解除梗阻,多数患者预后良好。
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先天性肛门闭锁会遗传给下一代吗
先天性肛门闭锁,是有一定的遗传因素的。但是不代表父母或长辈有先天性肛门闭锁,子
先天性肛门闭锁和无肛门有区别吗
先天性肛门闭锁和无肛门没有区别。先天性肛门闭锁是医学术语,而无肛门是平时老百姓
先天性肛门闭锁是什么病
先天性肛门闭锁是因为还在先天性发育不全导致。胚胎早期发育时,胎儿的肛门和直肠没有
先天肛门闭锁会遗传吗
首先肛门闭锁是一种肛门直肠先天性畸形,对于先天肛门闭锁其发病原因目前认为与遗传因