重症肌无力是一种自身免疫疾病,主要损害横纹肌,多发生于20到40岁,女性多见,也见于幼儿和小儿。90%的病例,有眼外肌受累。80%到90的成人患者以眼睑下垂、复视为首发症状。可双眼同时或先后发病。早晨起来及睡眠后减轻,午后及疲劳时加重。双侧常不对称,可累及一眼的某些肌肉,而另一眼累及其他的肌肉。严重者眼球固定不动,眼睑闭合不全。
诊断主要根据,受累肌的无力表现具有晨轻,下午或傍晚重,休息后可以恢复,劳动后加重的特点。作受累肌的反复运动,如闭眼、睁眼,可出现暂时性瘫痪。对可疑病例可肌注新斯的明0.5到1.0毫克,15到30分钟后,症状明显缓解。胸透或胸片了解胸腺情况。
相关语音
眼科重症肌无力的症状
眼科重症肌无力的最开始表现为上睑下垂,多一眼发病,然后另一眼也出现上睑下垂、睑裂
眼科重症肌无力的预防
重症肌无力是一种自身免疫相关性疾病,目前病因不清楚。对于明确诊断重症肌无力的患者
眼科重症肌无力的病因
眼科重症肌无力,就是重症肌无力表现在眼部。其是一种自身免疫性疾病,主要损害横纹肌
眼科重症肌无力的治疗
大部分的重症肌无力首发症状起于眼部,主要表现为上睑下垂、上睑退缩、眼外肌麻痹、瞳