小儿黏多糖贮积症是需要长期服药的。因为本病属于一种先天性遗传代谢性疾病,具有进行性加重的特点,而且本病目前没有明显的特效药以及很好的治疗方法。临床较为常用的治疗方法是酶替代疗法,应用口服人工合成的黏多糖降解酶的方式,替代宝宝体内缺乏的该种酶,来维持宝宝的正常代谢,达到改善症状的目的。因此,治疗需要终身服药,建议家长要严格遵照医生医嘱给予对症治疗,避免盲目用药。还要加强宝宝治疗期间的日常护理以及定期复查工作,以确保宝宝的治疗安全。