本病是一种肌肉变性疾病,多和遗传有关,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌肉无力为主要特征。
本病可以通过病史、家族史、症状以及肌肉活检、肌电图检测等进行诊断,本病没有特效的药物治疗方法,临床主要是对症治疗、支持治疗为主。
建议开始进行激素治疗,还可以用一些辅助性的药物,比如维生素E、大剂量的艾地苯醌、沙丁胺醇类药物,要注意开始使用激素治疗的时候,应注意激素规范化使用,同时注意抑酸、补钙,不可随意增减药量或停药,长期服用应进行监测,可以在神经内科医师的指导下用药。
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