三房心罕见,仅占所有先天性心脏病(先心病)的0.1%。特征为一纤维肌性膜将左房分隔为二,近端腔常接受肺静脉远端腔与二尖瓣和左心耳相通。通常隔膜上有孔允许血流从近端到远端。三房心经常合并其它心内畸形,可见不同程度的肺动脉高压,手术治疗以切除隔膜,同期纠正所有心內畸形为主,患者术后恢复稍缓慢,但恢复较好,术后生存率较高。三房心常合并其他心脏畸形,病理类型多种,早期手术治疗可取得良好效果,手术成功率较高。预后需预防并发症,定期复查。
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