慢性特发性假性肠梗阻发病机制是什么

慢性特发性假性肠梗阻的病因机制尚未明确，目前考虑和染色体的遗传病有关，主要依据是患者的发病通常呈家族聚集性，目前认为存在病变的位置在常染色体，呈显性遗传。
这种疾病的本质是由于肠运动的不协调，导致患者出现肠梗阻而出现一系列的症状。病变的位置可以在平滑肌，也可以在肠道神经，也可以在神经传导的受体。由于运动的不协调，导致了肠道正常吸收排空异常，肠功能紊乱。
目前针对这一现象尚无有效的治疗药物能够彻底的根治疾病，同时也缺乏特异的检查措施。