苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体的隐性遗传性疾病。患儿在出生时表现正常,新生儿期无明显的症状,部分患儿可能出现喂养困难、呕吐、易激惹等非特异性的症状。未经治疗的患儿三到四个月后逐渐表现出智力、运动、发育落后,头发由黑变黄,皮肤白。全身和尿液有特殊的鼠臭味,常常有湿疹。
随着年龄增长,患儿的智力落后越来越明显,年长儿约百分之六十有严重的智能障碍,并有轻微的神经系统体征,如肌张力增高、腱反射亢进。患儿常在十八个月以前出现婴儿痉挛性发作,点头样发作或其它形式的癫痫发作。
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