多灶性运动神经病的鉴别

1.多灶性运动神经病呈慢性进展的局灶性下运动神经元损害，推测是与抗神经节苷酯(GM1)抗体相关的自身免疫性疾病。
2.MMN临床表现多为非对称性肢体无力、萎缩、肌束震颤，而感觉受累很轻，腱反射可以保留。节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动传导阻滞，血清抗GM1抗体滴度升高，静脉注射免疫球蛋白有效，可与之鉴别。