多肌炎为系统性结缔组织病,由于肌组织出现炎症、变性主要累及横纹肌,引起对称性肌无力,随着病情发展出现不同程度的肌肉萎缩。多肌炎目前发病原因不明确,可能与病毒感染、细胞介导的免疫反应有关,免疫系统不断损伤肌肉。多肌炎不属于遗传疾病,但是会存在一定的家族遗传倾向。如果父母双方有一方是多肌炎患者,就存在异常因素,但是这种异常因素不一定会使自己的下一代发病,只是在外来抗原刺激下产生免疫反应后,发病几率会高于正常人,建议不必过于担心。