唐氏筛查18三体的正常值通常以风险截断值为参考,一般低于1/350为低风险,高于该值需进一步检查。
18三体筛查通过检测孕妇血清中的AFP、HCG等生化指标,结合孕周、年龄等因素计算风险值。正常范围因检测方法和实验室标准略有差异,但核心逻辑是评估胎儿染色体异常的概率。若结果异常,需通过无创DNA或羊水穿刺确诊,因筛查存在假阳性可能。
筛查结果仅为概率评估,非确诊依据;孕周计算错误或体重等因素可能影响准确性;高风险结果需及时咨询遗传学专家。检查前避免剧烈运动,空腹与否需遵医嘱,保持心态平稳,避免过度焦虑。
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