Q什么是基因性黄疸

2024-12-04

: 黄玉红消化内科 主任医师 中国医科大学附属第一医院三级甲等

医生回答：

基因性黄疸是由遗传因素引起的一种黄疸，通常是由于肝脏对胆红素的代谢能力不足，导致胆红素在血液中积聚，从而引发皮肤和眼睛发黄的症状。

基因性黄疸主要包括几种类型，如Gilbert综合征和Crigler-Najjar综合征等。这些疾病通常是由于特定基因突变导致肝脏酶的缺陷，影响胆红素的正常代谢。Gilbert综合征是最常见的类型，患者通常在生理或情绪压力下出现轻度黄疸，而Crigler-Najjar综合征则较为严重，可能需要光疗或肝脏移植等治疗。尽管基因性黄疸通常不会对患者的健康造成严重威胁，但它可能影响生活质量，患者需要定期监测肝功能。

在面对基因性黄疸时，患者应定期进行医学检查，以监测胆红素水平和肝功能。同时，了解自身的遗传背景和家族病史也非常重要，以便及时发现潜在问题。保持健康的生活方式，避免肝脏损伤的因素，如酗酒和某些药物的滥用，有助于减轻症状并改善整体健康状况。