阴道横隔是一种先天性的生殖道畸形,主要由胚胎发育时期副中肾管苗勒氏管融合或腔化过程异常所致。正常情况下,副中肾管会发育形成子宫、宫颈和阴道上段,若此过程中出现障碍,可能导致阴道内遗留横向隔膜,形成完全性或部分性梗阻。
阴道横隔的具体成因尚不完全明确,可能与遗传因素、孕期环境暴露或激素水平异常有关。根据隔膜位置不同,可分为高位、中位或低位横隔,厚度也存在差异。部分患者青春期前无表现,直至初潮后因经血滞留出现腹痛、闭经等症状才被发现,少数可能影响生育或性生活。
确诊需通过妇科检查、超声或MRI等影像学评估。治疗以手术切除隔膜为主,术后需定期随访防止粘连复发。若计划妊娠,需评估子宫及宫颈形态。早期干预可改善预后,但需警惕术后瘢痕狭窄风险,建议在专业医生指导下制定个性化方案。