怀孕后唐氏筛查通常在孕15-20周进行，这是检测胎儿染色体异常如唐氏综合征的重要产前检查窗口期。
唐氏筛查通过抽取孕妇静脉血，结合孕周、年龄、体重等因素，综合评估胎儿患染色体异常的风险。早期筛查如孕11-13周的NT检查可联合中期筛查提高准确性。若结果提示高风险，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。
筛查前需核对准确孕周以B超为准，避免空腹或剧烈运动。高龄孕妇35岁以上或家族遗传病史者可能需直接选择无创DNA或羊穿。筛查结果仅为概率评估，非最终诊断，需遵医嘱理性对待后续检查。
