染色体异常的表现因类型和严重程度而异,常见症状包括发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多发畸形等。部分患者可能伴随生育问题或特定疾病风险增高,如唐氏综合征患儿典型表现为眼距宽、鼻梁低平和肌张力低下。
染色体异常可分为数目异常如多一条21号染色体和结构异常如片段缺失或易位。临床表现差异较大,轻者可能仅影响生育能力,重者可导致胎儿流产或出生后多系统功能障碍。例如,特纳综合征45,X女性患者可能出现身材矮小、卵巢发育不全,而克氏综合征47,XXY男性患者常表现为青春期发育延迟和不育。
需注意,染色体异常需通过基因检测确诊,临床表现仅为参考。孕期产前筛查如无创DNA、羊水穿刺有助于早期发现。部分异常无特效治疗,以对症干预为主,如康复训练或激素替代。遗传咨询对患者家庭至关重要,尤其是有生育计划或家族史者。
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