Q胚胎染色体异常怎么办

2025-06-16

: 宫伟雁产科 副主任医师 山东省立医院三级甲等

医生回答：

胚胎染色体异常需根据具体情况选择处理方式，多数情况下无法通过治疗纠正，但可通过医学手段降低风险或调整妊娠计划。

胚胎染色体异常可能由遗传因素、母体年龄或环境因素导致，常见如21三体唐氏综合征、18三体等。若产前筛查如NIPT、羊水穿刺确诊异常，需结合异常类型、严重程度及家庭意愿决定后续措施。部分轻微异常可能不影响胎儿健康，但严重异常可能导致流产或出生缺陷。医生可能建议终止妊娠、继续观察或进行遗传咨询，尤其对反复流产或高龄孕妇，建议通过PGT胚胎植入前遗传学检测筛选健康胚胎辅助生育。

确诊后需充分咨询遗传学专家和产科医生，避免盲目决策。情绪支持很重要，可寻求心理咨询。若选择继续妊娠，需加强产检监测胎儿发育；若计划再次怀孕，建议夫妻双方进行染色体检查，必要时通过辅助生殖技术降低风险。