试管婴儿并非必须查染色体,但染色体检查是重要的可选项目,尤其针对高龄、反复流产或有遗传病史的夫妇。通过胚胎植入前遗传学筛查PGS或诊断PGD,可显著降低染色体异常导致的妊娠失败或出生缺陷风险。
染色体检查能发现如唐氏综合征等常见异常,帮助筛选健康胚胎。对于无明确遗传风险的夫妇,医生可能根据年龄、既往妊娠史等综合评估是否建议检查。技术层面,PGS针对染色体数量筛查,PGD则针对特定基因病,需结合个体需求选择。
需注意,染色体检查存在局限性,如无法检出所有遗传问题,且可能伴随胚胎损伤风险。费用较高且周期延长,需提前与医生充分沟通。即使通过筛查,孕期常规产检仍不可替代,以确保胎儿持续健康发育。
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