唐筛的基本流程是通过孕妇血液检测和超声检查评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
孕妇通常在孕15-20周进行唐氏筛查,需先填写个人健康信息如年龄、孕周、体重等。随后抽取静脉血,检测血液中的甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素HCG等生化指标,结合超声测量的胎儿颈项透明层NT厚度等数据,通过特定公式计算风险值。若结果为高风险,医生会建议进一步确诊检查,如无创DNA或羊水穿刺。
唐筛仅为风险评估,并非确诊;检测前需准确提供孕周信息,否则可能影响结果;高龄孕妇或家族遗传病史者可能需直接选择更精准的检查。若结果异常,应咨询专业医生,避免过度焦虑。
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